成          分：  

 

            Each capsule contains  ： 

 

            Benzbromarone(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl-2-ethyl-3-benzofuranyl- 

 

              ketone)……….………..……………..50 mg 

 

 

 作          用：“拿可欣”能确实而快速降低血液中尿酸的浓度，促进尿酸的排泄。“拿 

 

            可欣”更能抑制 purine  合成，加强肾脏之尿酸排泄。每日投与二粒 

 

            (100mg) ，六~ 八天后可达正常尿酸代谢值。已经沉积在血管壁或结缔组 

 

            织内之尿酸皆可消除，痛风之发作得以解除。“拿可欣”使用于尿酸的 

 

            不正常新陈代谢的早期治疗，可消除痛风及痛风肾所引起之并发症之发 

 

            生。关节酸痛及神经、肌肉酸痛，直接或间接地常与尿酸之异常代谢有 

 

            关，故“拿可欣”可做为补助疗法之用。“拿可欣”容忍性特优，最适 

 

            于长期治疗之用。  

 

    

 

 适  应  症：痛风、高尿酸血症。 

 

 用法用量：通常成人早餐时口服二粒(100mg) ，六~ 八天后可达正常尿酸代谢值。如 

 

           期待快速之尿酸下降，可在早餐时口服四粒(200mg)  ，尿酸血中浓度恢 

 

           复正常后改投与二粒(100mg) 。本药须由医师处方使用。  

 

 

副   作  用：通常投与“拿可欣”不致有不良反应发生。很稀少的病患，偶而发生食 

 

           物通过消化管速度过快之现象。如有这种诉苦、停药则可恢复正常，或 

 

           可投与一些消化管收敛药剂。 

   

 

附        注：为求快速制止痛风之发作，在初治疗时的第一天可用“拿可欣”及 colchicine  

 

         合并投与。尿之碱性化及充分之利尿，能加强尿酸之排泄，特别是对于患有  

 

         肾脏结石之病患，是故尿之碱性化及促进利尿之补助疗法是很重要的。  

       

 

      为安全使用 Benzbromarone制剂，并防止副作用发生，加刊以下警语、禁忌症、 

 

      及注意事项。  

 

  (1) 警     语：  

 

       1. 猛爆性肝炎等严重肝脏不良反应主要会在开始投药前六个月内发生，因此 

 

         最少在最初给药六个月内，应定期进行肝功能检查。   

 

       2. 在使用期间如有肝脏不良反应之症状如：食欲不振、全身倦怠发生时，应 

 

         立即停止使用本药品，并到医疗院所就医检查。   

 

  (2) 禁 忌 症：  

 

      1.“拿可欣”不适于中度或高度的肾机能障碍者。(肾盂丝球过滤速度在  

 

        20ml/min 以下者)。虽然在动物试验，“拿可欣”不会引起催畸性，但对怀  

 

        孕妇女，不宜投与。与 Salicylate 合用时会降低“拿可欣”利尿酸效果。  

 

       2.肝功能异常者。  

 

  (3) 注意事项：  

 

      1.开始投与本药品前应先进行肝功能检查，以确认病人没有肝功能异常 。   

 

      2.肾功能异常之患者，建议酌予减量。  

 

      3.重度肝功能异常之患者应小心使用

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